Un equipo de profesionales del Instituto Tecnol\u00f3gico de Chascom\u00fas (Intech, Conicet, Unsam) dio cuenta en un trabajo de reciente publicaci\u00f3n en la revista cient\u00edfica Cancer Gene Therapy del grupo Nature de la acci\u00f3n antitumoral de una prote\u00edna descubierta y caracterizada en 2013 en ese espacio de investigaci\u00f3n frente a c\u00e9lulas cancer\u00edgenas de colon.<\/p>\n
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El hallazgo, sumado a la comprobaci\u00f3n de su capacidad de revertir la fibrosis en varios \u00f3rganos -un logro del mismo grupo de expertos y expertas- , podr\u00eda sentar las bases para la potencial elaboraci\u00f3n de un producto farmac\u00e9utico destinado a futuras terapias oncol\u00f3gicas.<\/p>\n
En un comunicado, el Conicet precis\u00f3 que el estudio describe el efecto de Brecept, una prote\u00edna recombinante compuesta por la fusi\u00f3n de T\u03b2RII-SE (la prote\u00edna reportada por primera vez en c\u00e9lulas humanas por el equipo del Intech) y una porci\u00f3n de anticuerpo humano (Fc), sobre TGF-\u03b2, una mol\u00e9cula presente en todos los \u00f3rganos, pero exacerbada en tejidos cancer\u00edgenos.<\/p>\n
\u00abEsta mol\u00e9cula o factor de crecimiento est\u00e1 aumentada cuando hay fibrosis de los \u00f3rganos o c\u00e1ncer, entonces si logramos inhibirla y frenar su acci\u00f3n tambi\u00e9n podemos reducir la fibrosis y los tumores. En un trabajo anterior, nosotros ya hab\u00edamos evidenciado la capacidad inhibidora que tiene Brecept sobre TGF-\u03b2 y demostramos que es capaz de revertir la fibrosis. Ahora nos centramos en c\u00e1ncer de colon\u00bb, asegur\u00f3 el investigador Ricardo Dewey.<\/p>\n
El estudio, que fue parte de la tesis doctoral de la investigadora Ana Romo, tuvo una etapa in vitro en la que se analiz\u00f3 qu\u00e9 procesos se ven afectados por la acci\u00f3n de Brecept.<\/p>\n
\u00abAll\u00ed, vimos que esta prote\u00edna modifica distintas prote\u00ednas de las c\u00e9lulas involucradas en la formaci\u00f3n de tumores. Adem\u00e1s, revierte todos los efectos t\u00edpicos del c\u00e1ncer: aumenta la muerte celular programada e inhibe la multiplicaci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas y su migraci\u00f3n, es decir su capacidad de diseminarse o hacer met\u00e1stasis\u00bb, explic\u00f3 Dewey.<\/p>\n
Una vez obtenidos estos resultados, el equipo pas\u00f3 a las pruebas in vivo en ratones con el sistema inmune deprimido, a los que se les implantaron c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de colon humanas modificadas gen\u00e9ticamente con la capacidad de producir Brecept.<\/p>\n
\u00abLuego de la implantaci\u00f3n vimos que, en algunos casos, los tumores eran incapaces de desarrollarse y, en otros, lo hicieron, pero alcanzando un tama\u00f1o significativamente reducido comparado con los ratones de un grupo control que fue implantado con c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de colon sin tratar con Brecept\u00bb, dijo el experto.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n se realiz\u00f3 en el marco de RadBio S.A.S., una startup o Empresa de Base Tecnol\u00f3gica (EBT) del Conicet generada en 2018, de la que Dewey es el responsable cient\u00edfico y Romo responsable del desarrollo tecnol\u00f3gico, y que tiene como meta el abordaje de enfermedades cr\u00f3nicas complejas y el desarrollo de f\u00e1rmacos biotecnol\u00f3gicos para tratarlas.<\/p>\n
Seg\u00fan los profesionales, uno de los objetivos de la EBT es completar los requerimientos regulatorios que les permitan evaluar el efecto de Brecept en estudios cl\u00ednicos en humanos.<\/p>\n
El recorrido para llegar a eso es largo, y las estad\u00edsticas dan cuenta de que apenas el 2,5 por ciento de los candidatos a droga llegan a ser probados en ensayos precl\u00ednicos y una de cada 5.000 drogas en investigaci\u00f3n llegan al estadio de aprobaci\u00f3n por parte de las autoridades regulatorias como la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos o la Agencia Europea de Medicamentos \u00abporque, entre otras cosas, esto implica costos muy elevados\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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